Jamlikhalsa

NIPT-test – en trygg metod för fosterdiagnostik

NIPT står för ”Non-Invasive Prenatal Testing” och är ett icke-invasivt test som inte utsätter fostret för några risker. Testet är en modern och pålitlig metod för fosterdiagnostik som analyserar DNA från fostret i mammans blod. Det används för att upptäcka kromosomavvikelser, som Downs syndrom, tidigt i graviditeten.

Hur går ett NIPT-test till?

Ett NIPT-test innebär att ett enkelt blodprov tas från den gravida kvinnan. Blodprovet innehåller små mängder DNA från fostret som undersöks i ett laboratorium. Genom avancerad teknologi analyseras detta DNA för att upptäcka eventuella avvikelser. NIPT-test kan göras från vecka 10 i graviditeten och ger ett resultat inom några dagar till en vecka.

Fördelar med proceduren:

  • Hög säkerhet

Ingen risk för missfall, till skillnad från invasiva tester som fostervattenprov.

  • Tidig diagnos

Kan utföras redan i vecka 10.

  • Hög noggrannhet

Minskad risk för falska resultat.

  • Enkelhet

Endast ett blodprov krävs.

  • Snabbt svar

Minskar stressen för de blivande föräldrarna.

Vad kan ett NIPT-test visa?

Testet kan även, beroende på önskemål, visa könet på fostret och i vissa fall identifiera könskromosomavvikelser som Turners syndrom. Men det främsta skälet till NIPT-test är vanligtvis för att identifiera vanliga kromosomavvikelser som:

  • Trisomi 21: Downs syndrom
  • Trisomi 18: Edwards syndrom
  • Trisomi 13: Pataus syndrom

Vem rekommenderas att göra ett NIPT-test?

För många gravida erbjuder NIPT både trygghet och värdefull information inför den fortsatta graviditeten. NIPT-test rekommenderas särskilt till:

  • Kvinnor över 35 år som har en ökad risk för kromosomavvikelser
  • Gravida som fått avvikande resultat på ett KUB-test
  • Föräldrar med ärftliga sjukdomar i familjen
  • De som vill ha en mer exakt och tidig fosterdiagnos.

Vad händer efter ett NIPT-test?

Svaret på ett NIPT-test kan såklart både vara helt normalt och visa förhöjd risk för avvikelser. Om inga avvikelser upptäcks innebär det att risken för kromosomavvikelser är mycket låg, och ingen ytterligare utredning behövs. 

Om testet visar en ökad sannolikhet för kromosomavvikelser erbjuds du oftast uppföljande diagnostiska tester, som fostervattenprov eller moderkaksprov, för att bekräfta resultatet. Din vårdgivare kommer självklart hjälpa dig att förstå resultatet och diskutera eventuella nästa steg. Om det behövs kan du också erbjudas stöd av exempelvis en psykolog eller annan slags vägledning.